Une association qui soutient les femmes atteintes d'Endométriose

 


Notre association s’est construite autour d’un même besoin : échanger sur la maladie avec d’autres patientes, d’autres couples. Les réseaux sociaux, des feelings, des rencontres, des amitiés, des valeurs communes et une motivation partagée pour lutter contre l’endométriose … ont rassemblé une communauté de bénévoles, malades, non malades, hommes et femmes.

 

En 2018, a eu lieu la création de l'association MEMS Métropole. 

En 2020, l’Association MEMS Métropole est devenue ENDOACTION. 

 

ENDOACTION    développe une action solidaire qui favorise la création de lien social entre les femmes malades. Ensemble, les bénévoles mobilisent leurs compétences et leurs moyens pour soutenir*, écouter et informer les patientes et leurs proches, avec qui ils nouent une relation de confiance grâce à la proximité et aux valeurs transmises.

 

L’engagement des bénévoles, leur ancrage dans la vie locale et leur réactivité contribuent à la reconnaissance de l’Association. Par leur engagement et leur nombre, ils sont la clé de sa reconnaissance.




Membres du bureau


Myriam POULAIN

Présidente

43 ans

Aide-soignante

L'Endométriose est arrivée comme un vrai boomerang dans ma vie et m'a volé mon rêve de devenir maman. Je suis devenue bénévole pour sensibiliser et informer car cette maladie est encore trop méconnue alors qu'elle peut gravement altérer la vie privée, professionnelle et sociale de la femme.



amandine troadec

Secrétaire Générale

35 ans

(Charente Maritime)

Après 15 ans d errances médicales j’ai été diagnostiqué en mars 2019, d’une endométriose digestive sévère . Après multiples opérations je n’ai toujours pas retrouvé de sérénité physique et morale.

 



elodie martins

Secrétaire Générale Adjointe

36 ans

(Saint-Sébastien-de-Morsent)

Je m’appelle Elodie et j’ai 36 ans.  J’ai un parcours assez compliqué.

Diagnostiquée au bout de plusieurs années. 

J’ai eu 12 cœlioscopies, pour péritonite et endométriose. 

J’ai eu une hystérectomie l’année dernière à cause d’une adénomyose sévère a seulement 35 ans. 


Je ne supporte malheureusement pas les hormones …

J’ai un parcours si douloureux que j’ai fait une dépression avec hospitalisation pour aller mieux. 

 

Aujourd’hui j’ai fait le choix de m’engager chez EndoAction pour aider toutes ses femmes, de les informer pour essayer de les aider dans ce parcours si compliqué quand on ne connaît pas la maladie. 

Je dis souvent " seul(e) on avance plus vite mais ensemble on va plus loin. "


Historique

Endo Action, Endométriose, groupe de parole
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