Une association qui soutient les personnes menstruées atteintes d'Endométriose
Notre association s’est construite autour d’un même besoin : échanger sur la maladie avec d’autres patientes, d’autres couples. Les réseaux sociaux, des feelings, des rencontres, des amitiés, des valeurs communes et une motivation partagée pour lutter contre l’endométriose … ont rassemblé une communauté de bénévoles, malades, non malades, hommes et femmes.
En 2018, a eu lieu la création de l'association MEMS Métropole.
En 2020, l’Association MEMS Métropole est devenue ENDOACTION.
ENDOACTION développe une action solidaire qui favorise la création de lien social entre les femmes malades. Ensemble, les bénévoles mobilisent leurs compétences et leurs moyens pour soutenir*, écouter et informer les patientes et leurs proches, avec qui ils nouent une relation de confiance grâce à la proximité et aux valeurs transmises.
L’engagement des bénévoles, leur ancrage dans la vie locale et leur réactivité contribuent à la reconnaissance de l’Association. Par leur engagement et leur nombre, ils sont la clé de sa reconnaissance.
Membres du bureau
Myriam POULAIN
Présidente
(Hauts de France)
46 ans
Fonctionnaire
L'endométriose est arrivée comme un vrai "boomerang" dans ma vie. Multi-opérée car atteinte d'une endométriose pelvienne profonde avec atteinte digestive, les douleurs physiques puis morales ont transformé ma vie. Durant 10 ans, j'ai enchainé les examens, les hospitalisations et les chirurgies. J'ai dû abandonner mon rêve de devenir maman Je suis devenue bénévole pour faire avancer cette cause qui touche environ 10 % des personnes menstruées. Cette maladie est encore trop méconnue alors qu'elle peut gravement altérer la vie privée, sociale , familiale et professionnelle des personnes concernées. Il est temps de cesser la banalisation de la douleurs menstruelle. Sensibiliser est primordial pour permettre de faire diminuer le diagnostic d'environ 7 à 10 ans. Le bénévolat est une aventure humaine qui a été thérapeutique pour apprivoiser cette maladie. La maladie m'a permis de rencontrer de belles personnes, des belles "âmes" ...
Oriane Stringari
Secrétaire Générale
45 ans
(Nouvelle Aquitaine)
Je suis maman de 2 loulous atypiques et d'un ange. Je suis mère au foyer.
J'ai découvert mon endométriose il y a 13 ans avec un kyste ovarien. Mon parcours gynéco est assez chaotique. Mes atteintes actuelles sont adénomyose, ovarienne , péritoine. Pour me soigner, je me suis rapprochée des médecines alternatives (sophrologie, ostéopathie; aromathérapie).
Je suis bénévole depuis plus de 10 ans (dans différents domaines) car l'intérêt d'une expérience est d'être partagée. J'aime partager dans le respect de l'autre. Le bénévolat est un chemin de vie
Audrey Dedain
Contact local Haut de France
38 ans
Je suis éducatrice de jeunes enfants dans une micro-crèche du Pas-de-Calais.
Dès mes premières règles à l'âge de 11 ans, j'avais des terribles douleurs pelviennes. J'ai rapidement été mise sous pilule hormonale et ce pendant 20 ans. En couple, l'envie d'avoir un enfant fut très compliqué. 7 ans sans pilule, aucun bébé et les douleurs qui s'intensifient chaque mois. A 30 ans, j'ai eu une appendicite et la biopsie a permit le diagnostic de l'endométriose. En cherchant des informations sur les réseaux sociaux, je découvre EndoAction et le groupe de parole qui m'oriente vers un gynécologue spécialiste. Je suis au stade 1 et je me soigne avec les médecines alternatives pour la gestion de la douleur (hypnose, réflexologie, acupuncture, sophrologie).
En 2020, début du parcours PMA et en 2023, la FIV fonctionne et Louis rejoint notre cocon.
Je suis bénévole-adhérente depuis octobre 2023. C'est une mission de coeur car j'aime transmettre, partager et sensibiliser sur cette maladie. J'ai beaucoup d'empathie car je connais les impacts qu'elles engendrent. Ensembles, unies pour battre l'endométriose
Je suis éducatrice de jeunes enfants dans une micro-crèche du Pas-de-Calais.
Dès mes premières règles à l'âge de 11 ans, j'avais des terribles douleurs pelviennes. J'ai rapidement été mise sous pilule hormonale et ce pendant 20 ans. En couple, l'envie d'avoir un enfant fut très compliqué. 7 ans sans pilule, aucun bébé et les douleurs qui s'intensifient chaque mois. A 30 ans, j'ai eu une appendicite et la biopsie a permit le diagnostic de l'endométriose. En cherchant des informations sur les réseaux sociaux, je découvre EndoAction et le groupe de parole qui m'oriente vers un gynécologue spécialiste. Je suis au stade 1 et je me soigne avec les médecines alternatives pour la gestion de la douleur (hypnose, réflexologie, acupuncture, sophrologie).
En 2020, début du parcours PMA et en 2023, la FIV fonctionne et Louis rejoint notre cocon.
Je suis bénévole-adhérente depuis octobre 2023. C'est une mission de coeur car j'aime transmettre, partager et sensibiliser sur cette maladie. J'ai beaucoup d'empathie car je connais les impacts qu'elles engendrent. Ensembles, unies pour battre l'endométriose
Christelle
Nazarin
Contact local région Parisienne
38 ans
Chorégraphe et interprète, j'ai été diagnostiqué en 2009 après de longues années d'errance médicale. J'ai ainsi subis plusieurs chirurgies car j'ai de l'endométriose et de l'adénomyose. Après être restée 8 mois alité et une longue convalescence, je suis actuellement en parcours PMA pour femme seule. J'ai découvert l'association EndoAction sur les réseaux sociaux car j'avais besoin de partager mon vécu et d'être soutenue. Je me suis engagée et j'ai trouvé un équilibre qui m'a également aidé dans la création d'un atelier intitulé : "DANSE TON ETAT" sur la gestion des douleurs physiques et psychique à travers la danse. Etre bénévole m'a permis d'être actrice de la maladie pour devenir prochainement "patiente experte"
Historique
